蜕膜化过程是子膜的重要变化，具有时空发展特征，与大分子合成、脂质代谢和能量供应增加等生理过程紧密相关。这些变化支持了胚胎发育的营养作用。研究揭示了滋养层信号在蜕膜化和早期中的重要性，对于探究早期滋养层与蜕膜的相互作用具有重要意义。
2024年，厦门大学王海滨教授团队在Cell Report上发表了关于蜕膜化的最新研究成果。该研究通过建立初级滋养层巨细胞（pTGCs）消除小鼠模型，并运用转录组、空间代谢组检测等方法，深入探讨了pTGCs对蜕膜化的影响及其分子机制。
研究结果显示，pTGCs的消除会损害蜕膜化过程，影响蜕膜干扰素反应和脂质代谢。具体而言，Prl3d1阳性TGCs的消除会导致早期蜕膜化受损，蜕膜标记物表达降低，基因表达模式受到。pTGCs衍生的干扰素kappa（IFNK）等因子能够增强蜕膜干扰素反应和脂蛋白脂肪酶（LPL）的表达，从而促进正常的蜕膜化过程。
在脂质代谢方面，研究发现在pTGC消除后，多个脂质代谢相关通路被下调，包括鞘脂代谢、甘油磷脂代谢等。pTGCs消除还会干扰脂质在蜕膜中的正常分布和积累。pTGCs衍生的LPL在促进脂滴积累和确保正常蜕膜化方面发挥了重要作用。
该研究不仅为早期的母胚相互作用提供了有价值的见解，还为全栈式空间多组学服务的应用提供了实际案例。迈维代谢为本研究提供了空间代谢组检测与分析服务，有助于更全面地了解蜕膜化的过程和机制。
研究思路是建立在对生物学现象的深入观察和对相关领域文献的全面梳理基础上的，通过建立模型、设计实验、收集数据、分析结果等步骤，逐步揭示了pTGCs在蜕膜化过程中的作用及其机制。
研究结果表明，pTGCs对蜕膜化的正常进行具有重要作用，其信号通路和分子机制为未来的研究和临床应用提供了新的思路和方向。
图示部分（图1-6）为研究过程中关键步骤和结果的示意图，有助于读者更好地理解和把握研究内容。
全栈式空间多组学服务在本研究中发挥了重要作用，为深入研究蜕膜化的过程和机制提供了强大的技术支持。