生产流程：
在工业领域中，丁烯主要通过从C4馏分中进行提取。然而，不同来源的C4馏分所含有的丁烯比例（以质量计）存在差异。具体而言，源自催化裂化的C4馏分中大约包含13%的1-丁烯、12%的顺式-2-丁烯以及13%的反式-2-丁烯；而通过裂化过程得到的C4馏分则含有约14%的1-丁烯、5%的顺式-2-丁烯和6%的反式-2-丁烯。在分离C4馏分中的各种丁烯异构体时，通常首先将丁二烯和异丁烯分离出去，随后对剩余部分实施精馏（或进行异构化处理、吸附等操作），最终能够获得纯度超过99%的1-丁烯。丁烯的三种异构体在特定的化学过程中可以作为原料使用（例如通过水合反应生成仲丁醇），与此同时，丁烷和异丁烷则被视为惰性物质，不会对化学反应产生任何影响。因此，在上述应用场景下，没有必要对丁烯、正丁烷以及异丁烷进行分离。
除此之外，还存在其他几种合成1-丁烯或2-丁烯的方法。例如，当乙烯在钛酸盐（丁酯或芳族酯）和三乙基铝的催化作用下进行二聚反应时，便能够得到1-丁烯。通过使用镍催化剂使乙烯进行低聚反应，可以生成长链α-使用烯烃，在这个过程中也会产生大量的1-丁烯；此外，乙烯和2-丁烯还可以通过丙烯的歧化反应来制备。该工艺在工业生产中曾经得到应用，但目前已经停产。
潜在危险：
丁烷的所有异构体都具有相似的毒性，属于低毒物质。其毒性表现与其他烯烃类物质相似，但毒性程度低于戊烯，而比丙烯的毒性高4.5倍。这主要归因于其能够引起简单的窒息、微弱的麻醉作用以及轻微的刺激反应。此外，液态丁烯接触皮肤时可能导致冻伤。
短期毒性效应：
1-丁烯在炎症区域具有麻醉作用。在小鼠吸入浓度为350g/m3的1-丁烯后2小时，绝对麻醉浓度（AC）为350g/m3，LC100为600g/m3，LC50为420g/m3。当浓度达到40g/m3时，兔屈肌反射会受到抑制。
2-丁烯在300~400g/m3的浓度范围内对小鼠产生深度麻醉，且对粘膜几乎不造成刺激。
异丁烯在小鼠吸入浓度为415g/m3时，2小时内的LC50值为415g/m3；大鼠吸入浓度为620g/m3。麻醉效果与脑部浓度呈现线性关系。
长期毒性效应：
小鼠在连续140天内每天暴露于100mg/m3的1-丁烯环境中，36天后观察到拮抗肌的时间值比下降；53天后，全血胆碱酯酶活性降低，白细胞总数减少，吞噬活性和吞噬指数也呈现下降趋势。
临床症状表现：
当人体暴露于25g/m3的1-丁烯环境中5分钟时，会出现上呼吸道刺激症状。在浓度为805～989mg/m3（其中92.9%为2-丁烯-不饱和烃混合物）的气体环境中，个体表现出粘膜刺激症状、嗜睡、血压轻微升高，有时还会伴随脉搏加快。高浓度环境下可能导致昏迷。
长期接触丁烯类混合气体的工人群体中，常见的临床表现包括头晕、头痛、嗜睡或失眠、情绪易兴奋、疲劳感增强、全身性疲劳以及记忆力减退，部分个体还可能经历粘膜的慢性刺激问题。