作者：陈明
一、药品名称的辨识
药品的命名通常包含商品名和通用名或化学名。通用名与化学名在全球范围内具有一致性，无论是在专业书籍还是学术论文中，都应保持统一，一般以英文及中文翻译形式呈现。而商品名则由各个制药企业自行设定，因此，即便药品成分相同或学名一致，也可能存在多个商品名。不同的商品名代表了不同的生产厂家，也暗示了可能存在的品质差异。在服用药物时，务必识别通用名或化学名，以防重复用药导致过量中毒。对于中成药，选择信誉良好的品牌尤为重要，因为即使是同名的中成药，不同厂家的产品质量和疗效也可能存在显著差异，价格也各不相同，因此需要仔细甄别。
二、适应症的理解
药品的适应症通常基于其药理作用和临床应用效果，将确有疗效的疾病范围明确列出。这一项在一些中成药的说明书中以“功能与主治”的形式呈现。用药时必须确保在适应症范围内，特别是非处方药（OTC），自我用药时应严格遵循适应症，避免误用。
三、用法与剂量的明确
药品说明书中的用量通常指的是成人剂量，儿童剂量则需根据年龄或体重进行计算。部分药品也会明确标注儿童用量。许多中西药的重量单位使用克（g）、毫克（mg）等，容量单位使用毫升（ml），并按照1g=1000mg、1L=1000mL的比例进行换算。例如，每片0.5g与每片500mg表示的是相同剂量。药物用量通常规定为每日几次，每次多少量；儿童用药则常用每日每公斤体重多少量来表示。某些药物，如生化制剂或抗生素，会使用“生物效价”来计算用量，并以“国际单位”（IU）表示。中药的计量单位通常以克为单位。至于药品的用法，则需要根据药物的剂型和特性，明确说明为口服、肌肉注射、静脉注射、外用以及饭前服、饭后服、睡前服等。患者应严格依照说明书指示的方法用药。
四、不良反应的警惕
在药物使用过程中，可能会出现各种副作用，这些副作用不仅与药物本身的特性有关，还与用药者的体质和健康状况密切相关。例如，过敏体质者使用青霉素、链霉素时容易发生过敏反应。某些药物口服后可能刺激胃肠道，引起恶心、呕吐等症状；另一些药物可能对肝脏和肾脏造成毒性，使用过程中可能导致肝肾功能损害等。这些不良反应都会在说明书中详细注明，因此，用药者应注意阅读不良反应部分，加强自我监测，一旦出现不良反应，应及时采取相应措施。
五、注意事项的遵守
为了确保用药安全，药品说明书中都会列出该药物的慎用、忌用和禁用对象。对于具有禁忌症的药物，绝对不能服用；慎用的药物，必须在医生指导下谨慎使用。此外，还需仔细注意药品的规格、贮藏方法和有效期（保质期、失效期）。在贮藏方面，大多数药品都需要避光、密闭，并保存在阴凉干燥处；许多生物制品则需要冷藏或低温保存。同时，许多药品会标注有效期，药品超过有效期或达到失效期后即为过期失效。服药前，务必检查有效期，过期药物绝对不能服用，变质的药物更是不能服用。
六、药品生产信息的核对
药品的生产批准文号是国家药品监督管理局授予生产厂家（公司）生产销售该药品的法律文件序号，是必不可少的标志。例如，“卫药准字第ⅹⅹ号”是指药品经审评批准的正式生产文号；“卫药试字第第ⅹⅹ号”是指药品经审评后试生产两年的文号。生产批号则是指同一组方和质量的药品在同一连续生产周期中生产的药品序号，我国药品的批号有一个按年月日排列的统一规定，即由批号可知其生产日期和失效日期，我国大部分药厂的产品批号都是以六位数表示，前二位数表示年份，中间二位数表示月份，末二位数表示生产日期。例如，“040214”就是指该药是2004年2月14日生产的；而进口药品的批号往往由各国各厂家自行编号，多由字母与数字组成，一般难以看出生产日期，但可以从标的生产日期看出，如“Manuf.date：oct.15.2004”就是指生产日期为2004年10月15日。失效期多用“Expiry date(Exp.Date)”、“Expiration date”、“Expiring”、“Use before”等表示。关于进口药品的失效期，各国各厂家表示方法不尽相同。大多数国家“年”用阿拉伯数字，“月”用英文缩写排在“年”之前。也有的国家，类似我国药品批号表示法，只是顺序相反，即前两位表示“日”，中间两位表示“月”，后两位表示“年”。有的还需要与公元年号换算。
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